Publikační činnost

rok 2011

MRÁZOVÁ, Lenka - VONDRÁČEK, Petr - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - CAHOVÁ, Pavlína.
Exon-skipping - molekulárně genetická metoda léčby DMD.Posun od teorie k praxi. 2011.

 

VONDRÁČEK, Petr - MRÁZOVÁ, Lenka - HABERLOVÁ, J. - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - CAHOVÁ, Pavlína.
Exon skipping - nová molekulárně genetická metoda v terapii DMD. Od teorie ke klinické studii. 2011.

 

LAŠŠUTHOVÁ, Petra - MAZANEC, Radim - VONDRÁČEK, Petr - ŠIŠKOVÁ, Dana - HABERLOVÁ, Jana - SABOVÁ, Jana - SEEMAN, Pavel.
High frequency of SH3TC2 mutations in Czech HMSN I patients. Clinical Genetics, Spojené státy. ISSN 0009-9163, 2011, vol. 80, no. 4, s. 334-345.
 

OŠLEJŠKOVÁ, Hana - RUSNÁKOVÁ, Štefánia - VONDRÁČEK, Petr - MUCHOVÁ, Miroslava - MALINOVÁ, V - VOHÁŇKA, Stanislav.
Léčitelná svalová dystrofie. 2011. ISBN 978-80-87327-64-7.

 

FAJKUSOVÁ, Lenka - PÁCLOVÁ, Daniela - ZÍDKOVÁ, Jana - VOHÁŇKA, Stanislav - MAZANEC, R - VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, M.
Spectrum of ClCN1 and SCN4A mutations in Czech patients with non-dystrophic myotonias. 2011.

 

VONDRÁČEK, Petr.
Výzkum nové metody léčby SMA. 2011. ISBN 978-80-7394-310-3.

 

rok 2010

HERMANOVÁ, Markéta - STEHLÍKOVÁ, Kristýna - VONDRÁČEK, Petr - ZÁMEČNÍK, Josef - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Limb-girdle muscular dystrophies in Czech Republic. 2010.

 

HERMANOVÁ, Markéta - STEHLÍKOVÁ, Kristýna - VONDRÁČEK, Petr - ZÁMEČNÍK, Josef - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Molecular diagnostics of limb-girdle muscular dystrophies. 2010. ISBN 978-80-87327-07-4.

 

FAJKUSOVÁ, Lenka - STEHLÍKOVÁ, Kristýna - VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, Markéta.
Mutation analysis of Limb girdle muscular dystrophies in the Czech Republic. 2010.

 

ROTTHIER, Annelies - AUER-GRUMBACH, Michaela - JANSSENS, Katrien - BAETS, Jonathan - PENNO, Anke - ALMEIDA-SOUZA, Leonardo - VAN HOOF, Kim - JACOBS, An - DE VRIENDT, Els - SCHLOTTER-WEIGEL, Beate - LÖSCHER, Wolfgang - VONDRÁČEK, Petr - SEEMAN, Pavel - DE JONGHE, Peter - VAN DIJCK, Patrick - JORDANOVA, Albena - HORNEMANN, Thorsten - TIMMERMAN, Vincent.
Mutations in the SPTLC2 Subunit of Serine Palmitoyltransferase Cause Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type I. The American Journal of Human Genetics, USA, CELL PRESS, Spojené státy. ISSN 0002-9297, 2010, vol. 87, no. 4, 513–522-10 s.

 

BRICHTOVÁ, Eva - VONDRÁČEK, Petr - GÁL, Petr.
Unusual stab injury to n. peroneus communis in pediatric patient. Scripta medica, Brno, MU. ISSN 1211-3395, 2010, vol. 83, no. 1, s. 59-62.

 
rok 2009

SEDLÁČKOVÁ, Jana - VOHÁŇKA, Stanislav - HERMANOVÁ, Markéta - VONDRÁČEK, Petr - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Analysis of the CLCN1 gene in Czech patients with myotonia congenita. 2009.

 

BEDNAŘÍK, Josef - VONDRÁČEK, Petr.
Critical illness polyneuromyopathy - a well-known but still controversial entity. Scripta Medica, Brno, Masarykova univerzita. ISSN 1211-3395, 2009, vol. 82, no. 1, s. 27-35.

 

VONDRÁČEK, Petr - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - KEPÁK, Tomáš - MAZÁNEK, Pavel - ŠTĚRBA, Jaroslav - RYŠAVÁ, Marie - GÁL, Petr.
Efficacy of Pregabalin in Neuropathic Pain in Paediatric Oncological Patients. Eur J Paediatr Neurol, [Epub ahead of print], Saunders, Spojené království. ISSN 1090-3798, 2009, vol. 2009, no. 4, s. 332-336.

 

BRABEC, Petr - VONDRÁČEK, Petr - KLIMEŠ, Daniel - BAUMEISTER, Sarah - LOCHMULLER, Hans - PAVLÍK, Tomáš - GREGOR, Jakub.
Characterization of the DMD/BMD patient population in Czech Republic and Slovakia using an innovative registry approach. Neuromuscular Disorders, Londýn, Velká Británie, Elsevier, Spojené království. ISSN 0960-8966, 2009, vol. 19, no. 4, s. 250-254.

 

SEDLÁČKOVÁ, Jana - VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, Markéta - ZÁMEČNÍK, Josef - HRUBÁ, Zuzana - HABERLOVÁ, Jana - KRAUS, Josef - MAŘÍKOVÁ, Taťana - HEDVIČÁKOVÁ, Petra - VOHÁŇKA, Stanislav - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Point mutations in Czech DMD/BMD patients and their phenotypic outcome. Neuromuscular Disorders, USA, Pergamon-Elsevier Science Ltd, Spojené státy. ISSN 0960-8966, 2009, vol. 19, no. 11, s. 749-753.

 

VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, Markéta - VODIČKOVÁ, Kristina - FAJKUSOVÁ, Lenka - BRICHTOVÁ, Eva - SKOTÁKOVÁ, Jarmila.
White Matter Involvement in Neuromuscular Disorders. In In:Westland TB, Calton RN, editors. Handbook on White Matter: Structure, Function and Changes. Vyd. 1. New York, USA : Nova Science Publishers, 2009. Neuroanatomy Research at the Leading Edge, ISBN 978-1-60741-034-8, 21 s.

 
rok 2008

VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, Markéta - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Kongenitální svalové dystrofie. Neuromuskulární kongres. 19. neuromuskulární sympozium. Brno, 23.-24.5.2008. 2008.

 

VONDRÁČEK, Petr - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - HERMANOVÁ, Markéta - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Kongenitální svalové dystrofie. Prezentace vlastních případů. 22. český a slovenský neurologický sjezd. Olomouc, 27.-30.11.2008. 2008.

 

AUTRATA, Rudolf - VYBÍRALOVÁ, Soňa - KREJČÍŘOVÁ, Inka - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - VONDRÁČEK, Petr - SKOTÁKOVÁ, Jarmila.
Neuritis optica u dětí - dlouhodobé klinické sledování. In Sborník XVI. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti. Vyd. Nucleus. Hradec Králové : 2008. ISBN 978-80-87009-53-6, s. 112.

 

SEDLÁČKOVÁ, Jana - STEHLÍKOVÁ, K. - HERMANOVÁ, Markéta - VONDRÁČEK, Petr - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Quantitative analysis of CAPN3 and DMD transcripts: Involvement of nonsense-mediated mRNA decay. 2008.
 

VONDRÁČEK, Petr.
Vondráček P. Nervosvalová onemocnění v dětském věku. In: Ošlejšková H. a kol. Vybrané kapitoly z dětské neurologie. Vyd. 1. Brno : Národní centrum ošetřovatelství a nelékařských zdravotnických oborů, 2008. 21 s. 1.verze. ISBN 978-80-7013-479-5.

 

rok 2007

VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, Markéta - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - ŠOUKALOVÁ, Jana - GAILLYOVÁ, Renata.
A family with multiple members affected by late-onset Pompe disease due to the R224W (670>T) mutation: Potential candidates for enzyme replacement therapy (abstract). Neuromuscular Disorders, Londýn, Velká Británie, Elsevier, Spojené království. ISSN 0960-8966, 2007, vol. 17, no. 9-10, s. 793-793.

 

VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, Markéta - VODIČKOVÁ, Kristina.
An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia and white matter changes on brain MRI. European Journal of Paediaric Neurology, Spojené království. ISSN 1090-3798, 2007, vol. 11, no. 6, s. 381-384.

 

VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, Markéta - VODIČKOVÁ, K. - FAJKUSOVÁ, Lenka - BLAKELY, EL. - HE, L. - TURNBULL, DM. - TAYLOR, RW. - TAJSHARGHI, H..
An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia, and white matter changes on brain MRI. Eur J Paediatr Neuro, England, Elsevier Sci Ltd, Spojené království. ISSN 1090-3798, 2007, vol. 11, no. 6, s. 381-384.

 

HEDVIČÁKOVÁ, P. - VONDRÁČEK, Petr - FAJKUSOVÁ, Lenka - ZAPLETALOVÁ, Eva.
Analysis of point mutations in the SMN1 gene in Czech SMA patients. In Neuromuscular Disorders. Oxford : Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2007. s. 793-793. 2007, Messina.

 

ZAPLETALOVÁ, Eva - HEDVIČÁKOVÁ, Petra - KOZÁK, Libor - VONDRÁČEK, Petr - GAILLYOVÁ, Renata - MAŘÍKOVÁ, Taťána - KALINA, Zdeněk - JÜTTNEROVÁ, Věra - FAJKUS, Jiří - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Analysis of point mutations in the SMN1 gene in SMA patients bearing a single SMN1 copy. Neuromuscular Disorders, USA, Pergamon-Elsevier Science Ltd, Spojené státy. ISSN 0960-8966, 2007, vol. 17, no. 6, s. 476-481.

 

AUTRATA, Rudolf - KREJČÍŘOVÁ, Inka - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - VONDRÁČEK, Petr - ŘEHŮŘEK, Jaroslav.
Glaucoma drainage implants in the treatment of refractory glaucoma in pediatric patients. Eur. J. Ophthalmol. ISSN 1724-6016, 2007, vol. 17, s. 928-937.

 

VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, Markéta - SEDLÁČKOVÁ, Jana - FAJKUSOVÁ, Lenka - STARÝ, David - MICHENKOVÁ, Helena - GAILLYOVÁ, Renata - SEEMAN, Pavel - MAZANEC, Radim.
Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy. European Journal of Neurology, Spojené království. ISSN 1351-5101, 2007, vol. 14/2007, no. 14, s. 1182-1185.

 

VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, Markéta - SEDLÁČKOVÁ, Jana - FAJKUSOVÁ, Lenka - STARÝ, David - MICHENKOVÁ, A. - GAILLYOVÁ, Renata - SEEMAN, Pavel - MAZANEC, Radim.
Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy. European Journal of Neurology, Oxon, BLACKWELL PUBLISHING, Spojené království. ISSN 1351-5101, 2007, vol. 14, no. 10, s. 1182-1185.

 

FAJKUSOVÁ, Lenka - STEHLÍKOVÁ, Kristýna - HERMANOVÁ, Markéta - VONDRÁČEK, Petr.
Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A. In Sborník abstrakt XVIII. Neuromuskulárního sympózia. Brno : Neurologická klinika FN Brno, 2007. s. 10-11. 2007, Brno.

 

AUTRATA, Rudolf - KREJČÍŘOVÁ, Inka - PYROCHTOVÁ, Soňa - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - VONDRÁČEK, Petr - SKOTÁKOVÁ, Jarmila.
Optic neuritis in paediatric patients: Clinical manifestations, etiology, therapy and visual outcomes in long-term follow up. Scripta Medica. ISSN 1211-3395, 2007, vol. 80, no. 1-2, s. 3-16.

 

AUTRATA, Rudolf - HELMANOVÁ, Inka - PYROCHTOVÁ, Soňa - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - VONDRÁČEK, Petr - SKOTÁKOVÁ, Jarmila.
Optic neuritis in pediatric patients- clinical evaluations of the 10 years follow-up. Folia strabologica et neuroophthalmologica 2007. ISSN 1213-1032, 2007, vol. 8, no. 5, s. 70-77.

 

AUTRATA, Rudolf - HELMANOVÁ, Inka - PYROCHTOVÁ, Soňa - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - VONDRÁČEK, Petr - SKOTÁKOVÁ, Jarmila.
Optic neuritis in pediatric patients- clinical evaluations of the 10 years follow-up. In Sborník abstrakt XV.Výroční sjezd ČOS. : 2007. ISBN 978-80-87086-01-8, s. 159-159.

 

VONDRÁČEK, Petr - ZAPLETALOVÁ, Eva - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - MLČÁKOVÁ, Lenka - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Ovlivnění exprese mRNA genu SMN2 inhibitory histonových deacetyláz a jejich vliv na fenotyp spinální svalové atrofie I. a II. typu. Česká a Slovenská Neurologie a Neurochirurgie, Praha, Česká Lékařská společnost J.E.Purkyně. ISSN 1210-7859, 2007, vol. 70/103, no. 4, s. 413-418.

 

STEHLÍKOVÁ, Kristýna - ZAPLETALOVÁ, Eva - SEDLÁČKOVÁ, Jana - HERMANOVÁ, Markéta - VONDRÁČEK, Petr - MAŘÍKOVÁ, Taťána - MAZANEC, Radim - ZÁMEČNÍK, Josef - VOHÁŇKA, Stanislav - FAJKUS, Jiří - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Quantitative analysis of CAPN3 transcripts in LGMD2A patients: involvement of nonsense-mediated mRNA decay. Neuromuscular Disorders, USA, Pergamon-Elsevier Science Ltd, Spojené státy. ISSN 0960-8966, 2007, vol. 17, no. 2, s. 143-147.

 

VONDRÁČEK, Petr - OŠLEJŠKOVÁ, Hana - RYŠAVÁ, Marie - ŠTĚRBA, Jaroslav - KEPÁK, Tomáš.
Symptomatická terapie neuropatické bolesti u dětských onkologických pacientů pregabalinem. Bolest, Praha, . ISSN 1212-0634, 2007, vol. 10, no. 1, s. 21-21.

 
rok 2006

VONDRÁČEK, Petr - HERMANOVÁ, Markéta - VODIČKOVÁ, Kristina - FAJKUSOVÁ, Lenka - TAILOR, R.W. - TURNBULL, D.M..
An unusual case of congenital muscular dystrophy with mitochodnrial structural abnormalities. Neuromuscular disorders 2006, Spojené království. ISSN 0960-8966, 2006, vol. 2006, no. 16, s. 660 - 661.

 

HERMANOVÁ, Markéta - ZAPLETALOVÁ, Eva - SEDLÁČKOVÁ, Jana - CHROBÁKOVÁ, Táňa - LETOCHA, Ondřej - KROUPOVÁ, Iva - ZÁMEČNÍK, Josef - VONDRÁČEK, Petr - MAZANEC, Radim - MAŘÍKOVÁ, Taťána - VOHÁŇKA, Stanislav - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients. Muscle & Nerve, USA, John Wiley & Sons Inc, Spojené státy. ISSN 0148-639X, 2006, vol. 33, no. March, s. 424-432.


 

VONDRÁČEK, Petr - BEDNAŘÍK, Josef.
Clinical and electrophysiological findings and long-term outcomes in paediatric patients with critical illness polyneuromyopathy. Eur J Paediatr Neurol, Saunders, Spojené království. ISSN 1090-3798, 2006, vol. 10, no. 4, s. 176-181.

 

ZAPLETALOVÁ, Eva - VONDRÁČEK, Petr - JEŘÁBKOVÁ, Barbora - GAILLYOVÁ, Renata - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Correlation between SMN2 copy-number, variations in expression of SMN2 mRNA and clinical outcome in SMA patients treated with phenylbutyrate and valproic acid. In Neuromuscular disorders. USA : Pergamon, 2006. s. 652-652. 4.10.2006, Belgium.

 

VONDRÁČEK, Petr - FAJKUSOVÁ, Lenka - HERMANOVÁ, Markéta - BÁLINTOVÁ, Zdenka - SEEMAN, Pavel - MAZANEC, Radim - ZAPLETALOVÁ, Eva - BRABEC, Petr.
New Perspectives in the Treatment of Inherited Neuromuscular Disorders: Innovative Ideas for the Third Millenium. In Focus on Birth Defects Research. Vyd. 1. New York : Janet V. Engels (Ed.), Nova Science Publishers, Inc., 2006. Focus on Birth Defects Research, 1, ISBN 1-59454-959-1, s. 161-184.

 

rok 2005

HERMANOVÁ, Markéta - FAJKUSOVÁ, Lenka - ZAPLETALOVÁ, Eva - SEDLÁČKOVÁ, Jana - VONDRÁČEK, Petr - ZÁMEČNÍK, J..
Analysis of histopathologic and molecular genetic findings in Czech LGMD2A patients. In Neuromuscular disorders. Neuveden : Pergamon, 2005. s. 690-690. 28.9.2005, Iguassu Falls.

 

HERMANOVÁ, Markéta - ZAPLETALOVÁ, E. - SEDLÁČKOVÁ, J. - CHROBÁKOVÁ, T. - LETOCHA, O. - KROUPOVÁ, I. - ZÁMEČNÍK, J. - VONDRÁČEK, Petr - MAZANEC, R. - MAŘÍKOVÁ, T. - VOHÁŇKA, Stanislav - FAJKUSOVÁ, Lenka.
Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in Czech LGMD2A patients. Muscle Nerve, USA, John Wiley & Sons Inc, Spojené státy. ISSN 0148-639X, 2005, vol. 33, no. 3, s. 424-432.

 

FAJKUSOVÁ, Lenka - ZAPLETALOVÁ, Eva - VONDRÁČEK, Petr - GAILLYOVÁ, Renata.
Analysis of SMN gene regions in patients with spinal muscular atrophy. In Functional genomics and disease. Oslo : Neuveden, 2005. s. 96-97. 6.9.2005, Oslo.

 

BEDNAŘÍK, Josef - VONDRÁČEK, Petr - DUŠEK, Ladislav - MORAVCOVÁ, Eva - ČUNDRLE, Ivan.
Risk factors for critical illness polyneuromyopathy. Journal of Neurology, Darmstadt, Steinkopff Verlag, Německo. ISSN 0340-5354, 2005, vol. 252, no. 3, s. 343-351.

 

VONDRÁČEK, Petr - SEEMAN, Pavel - HERMANOVÁ, Markéta - FAJKUSOVÁ, Lenka.
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene. Muscle Nerve, USA, John Wiley & Sons Inc, Spojené státy. ISSN 0148-639X, 2005, vol. 31, no. 2, s. 252-255.

 

VONDRÁČEK, Petr - SEEMAN, Pavel - HERMANOVÁ, Markéta - FAJKUSOVÁ, Lenka.
X-linked Charcot-Marie-Tooth Disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene. Muscle Nerve, USA, Wiley Periodicals, Inc., Spojené státy. ISSN 0148-639X, 2005, vol. 31/2004, no. 2, s. 252-255.

 
rok 2004

HERMANOVÁ, Markéta - CHROBÁKOVÁ, Táňa - FAJKUSOVÁ, Lenka - KROUPOVÁ, Iva - VONDRÁČEK, Petr - KŘEN, Leoš - MAZANEC, Radim - ZÁMEČNÍK, Josef - STANĚK, Josef - HAVLOVÁ, Miluše.
Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, ČLS JEP. ISSN 1210-7859, 2004, vol. 67, no. 6, s. 415-422.

 

HERMANOVÁ, Markéta - VONDRÁČEK, Petr - LUKÁŠ, Zdeněk.
Unikátní případ kongenitální svalové dystrofie. Česko-slovenská patologie. ISSN 1210-7875, 2004, vol. 40/2004, no. 3, s. 57-62.

 
rok 2003

VONDRÁČEK, Petr - BEDNAŘÍK, Josef - ČUNDRLE, Ivan.
Dlouhodobá prognóza polyneuromyopatie kritického stavu. Anesteziologie & Intenzivní medicína, Praha, . ISSN 0862-4968, 2003, vol. 14, no. 1, s. 21-25.

 

BEDNAŘÍK, Josef - VONDRÁČEK, Petr - DUŠEK, Ladislav.
Polyneuromyopatie kritického stavu. II. Rizikové faktory. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, ČLS. ISSN 1210-7859, 2003, vol. 66/99, no. 3, s. 168-173.

 
rok 2002

Polyneuromyopatie kritického stavu. I. Diagnostika

BEDNAŘÍK, Josef - VONDRÁČEK, Petr - LUKÁŠ, Zdeněk - DVOŘÁK, Karel - MORAVCOVÁ, Eva - ADAMOVÁ, Blanka - ČUNDRLE, Ivan.
Polyneuromyopatie kritického stavu. I. Diagnostika. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně. ISSN 1210-7859, 2002, vol. 65/98, no. 6, s. 386-394.

 
rok 2000

VONDRÁČEK, Petr - BEDNAŘÍK, Josef.
Polyneuromyopatie kriticky nemocných. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, Česká lékařská společnost. ISSN 1210-7859, 2000, vol. 63, no. 4, s. 226-233.

 

rok 1999

NĚMEC, Martin - BEDNAŘÍK, Josef - JANKOVÝCH, Jana - VONDRÁČEK, Petr - ELLEDER, Milan - DVOŘÁK, Karel - KADAŇKA, Zdeněk.
Adult-onset Krabbe's disease. Journal of Neurology, Darmstadt, Steinkopff Verlag, Německo. ISSN 0340-5354, 1999, vol. 246, no. Suppl.1, s. 129-129.

 

BEDNAŘÍK, Josef - NĚMEC, Martin - JANKOVÝCH, Jana - VONDRÁČEK, Petr - ELLEDER, Milan - DVOŘÁK, Karel - KADAŇKA, Zdeněk.
Adultní forma Krabbeho leukodystrofie. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, Česká lékařská společnost. ISSN 1210-7859, 1999, vol. 62, no. 5, s. 292-295.

 

VONDRÁČEK, Petr - BEDNAŘÍK, Josef - KADAŇKA, Zdeněk - VOHÁŇKA, Stanislav - ČUNDRLE, Ivan - DVOŘÁK, Karel - LUKÁŠ, Zdeněk.
The value of EMG in the evaluation of critical illness polyneuromyopathy:prospective case series. Electroencephalography and Clinical Neurophysiology, Dublin, Elsevier, Irsko. ISSN 013-4694, 1999, vol. 110, no. Suppl.1, S230-1 s.


Převzato a aktualizováno na http://www.muni.cz/people/24042/publications